اختلاف حقوقی نام ", " Merck " مرک" 

در سال 191 از 193 کشور ، شرکت اصلی مرك Merck ، گروه مرك Merck از Darmstadt ، صاحب حقوقی با نام " Merck " است. در ایالات متحده و کانادا ، این شرکت تحت عنوان EMD (مخفف Emanuel مرك Merck ، Darmstadt) تجارت می کند. در ایالات متحده و کانادا ، مرك Merck & Co. حق استفاده از مارک تجاری "Merck" را در اختیار دارد ، در حالی که در سایر نقاط جهان این شرکت تحت عنوان MSD (مخففمرك Merck ، Sharp & Dohme) تجارت می کند.

نمایندهMERCK  سبزوار | خرید مواد شیمیایی

در سال 2015 ، گروه مرك Merck آرم جدیدی را تصویب كرد و اظهار داشت كه در مورد حمایت از نام تجاری "مرك Merck واقعی" بسیار تهاجمی تر خواهد بود.  مرك Merck of Darmstadt در چندین کشور به دلیل نقض استفاده از نام مرك Merck در چندین کشور علیه شعبه سابق خود ، مرك Merck & Co. (MSD) Kenilworth آغاز کرده است. در سال 2016 ، دیوان عالی دادگستری در انگلستان این حكم را صادر كرد كه MSD با شرکت مادر سابق خود توافق كرده است و تنهامرك Merck of Darmstadt مجاز به استفاده از ناممرك Merck در انگلستان است. قاضی همچنین اظهار داشت كه استفاده MSD از "Merck" به عنوان بخشی از برندسازی در وب سایت های جهانی خود به انگلستان هدایت شده و حقوق مارك تجاری مرك را در انگلستان نقض كرده است.

در پاسخ به این حكم ، MSD در ژانویه سال 2016 با تشکیل دادخواست فدرال كه شركت مادر اصلی خود را به "نقض علامت تجاری خود" از طریق اقداماتی كه شامل افزایش استفاده از "مرك Merck KGaA" و "متهم شده بود ، دادخواست دادرسی را در ایالات متحده آغاز كرد. مرك MERCK "در مارک تجاری در ایالات متحده و همچنین در حضور رسانه های اجتماعی آن. علاوه بر این ، مرك Merck & Co. همچنین گروهمرك Merck را متهم به رقیق شدن مارک تجاری فدرال ، رقابت ناعادلانه ، تبلیغات نادرست ، شیوه های فریبکارانه تجارت ، نقض قرارداد و سایبررسانی کرده است.. این پرونده زمانی به وجود آمد که یک دانشمند تحقیق معتقد بود که بامرك Merck & Co در رابطه با کمک هزینه تحقیقاتی در زمینه انکولوژی ارتباط برقرار می کند ، در حالی که در واقع آنها با گروهمرك Merck در حال گفتگو بودند. در نتیجه ، مرك Merck & Co. از دادگاه فدرال خواست كه گروهمرك Merck را از استفاده از "Merck" بر روی هرگونه محصول یا مواد بازاریابی در ایالات متحده متوقف كند. به عنوان یک نتیجه مستقیم ، مرك Merck & Co به دنبال " تمام سود ، سود و مزایای پولی " است که توسط گروهمرك Merck ساخته شده و سه برابر خسارت ، به علاوه خسارات مجازاتی اضافی. 

از آگوست سال 2014 ، تلاش تحقیق و توسعه مرك منجر به تصویب داروهای جدید بیشتری نسبت به سایر شرکتها شده است. تحقیقات انجام شده در مرك منجر به تصویب FDA ایالات متحده از 63 شخص مولكولی جدید شده است .  در سال 2014 ، محصولات اصلیمرك Merck شامل 

• ·        Januvia (sitagliptin) ، یک مهار کننده dipeptidyl پپتیداز IV برای درمان دیابت نوع 2 است. در سال 2013 ، Januvia دومین داروی فروش دیابت در سراسر جهان ،  با 4.0 میلیارد دلار فروش در سراسر جهان بود. Januvia معمولاً با متفورمین ضد داروی عمومی ضد دیابت زوج است . تا حدودی محبوب بوده است زیرا برخلاف بسیاری از داروهای دیابت ، باعث افزایش کمی یا عدم افزایش وزن می شود و با قسمت هایپوگلیسمی همراه نیست.  مرك Merck همچنین یک داروی ترکیبی قرص تنها حاوی Januvia و metformin را با نام تجاری Janumet به فروش می رساند. نگرانی هایی وجود دارد مبنی بر اینکه درمان با Januvia و سایر مهار کننده های DPP-IV ممکن است با افزایش خطر ابتلا به پانکراس همراه باشد.

• نماینده مرک در سبزوار | فروش مواد شیمیایی

  MERCK

  
  
• ·        Zetia (ezetimibe) یک داروی برای کلسترول خون است که با مهار جذب کلسترول در رژیم غذایی عمل می کند. فروش مواد شیمیایی در سال 2013 بالغ بر 2.7 میلیارد دلار بوده است. Zetia بحث برانگیز است ، زیرا در ابتدا بر اساس تأثیر آن بر میزان کلسترول سرم بدون اثبات این که تأثیر آن بر بروز بیماری های قلبی و عروقی تأثیر داشته است ، تأیید شد. نتایج مطالعه IMPROVE-IT ، با این حال ، در جلسات علمی سال 2014 انجمن قلب آمریکا معرفی شد ، از نظر آماری معنی دار ، هرچند متوسط ، سودمندی در افزودن Zetia به سیمواستاتین برای بیماران مبتلا به سندرم پرخطر ، پس از حاد- عروق کرونر نشان داد.
• ·        Remicade (infliximab) یک آنتی بادی مونوکلونال است که به سمت سیتوکین TNF-alpha هدایت می شود و برای درمان طیف گسترده ای از اختلالات خود ایمنی از جمله آرتریت روماتوئید ، بیماری کرون ، اسپوندیلیت آنکیلوزان ، پسوریازیس پلاک و موارد دیگر مورد استفاده قرار می گیرد. Remicade و دیگر مهار کننده های TNF-alpha با داروهای متوترکسات علاوه بر اثرات درمانی اضافی ، و کیفیت زندگی را بهبود می بخشند. عوارض جانبی شامل افزایش خطر عفونت و برخی سرطانها است.  مرك در بعضی مناطق حق دارویی داشت ، در حالی كه جانسن بیوتك در سایر زمینه ها حق داشت.  در سال 2017 ، مرك Merck اعلام کرد بیوشیمیایی از
• Remicade ، Renflexis
• ·        Gardasil ( واکسن نوترکیب ویروس پاپیلوما انسانی) یک واکسن علیه چندین سروتیپ ویروس پاپیلوما انسانی (HPV) است ، که مسئولیت بیشتر موارد سرطان دهانه رحم در سراسر جهان است.
• ·        ایزنترس (raltegravir) یک مهار کننده ویروس انتگراز سیستم ایمنی انسانی برای درمان عفونت HIV است. این اولین ترکیب ضد HIV است که دارای این مکانیسم عمل است.  فروش سال 2013 1.8 میلیارد دلار بوده است. این بخشی از چندین رژیم درمانی خط اول است که توسط وزارت بهداشت ، درمان و خدمات انسانی ایالات متحده توصیه می شود.
• ·        Keytruda (pembrolizumab) یک مدولاتور ایمنی برای درمان سرطان است. در تاریخ 4 سپتامبر 2014 ، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) Pembrolizumab (MK-3475) را به عنوان یک پیشرفت مهم برای درمان ملانوما تصویب کرد .  در آزمایشات بالینی ، pembrolzumab در حدود یک چهارم از بیماران ، رگرسیون جزئی تومور را ارائه داد ، که بسیاری از آنها در بیش از 6 ماه پیگیری ، پیشرفت بیشتری در مورد بیماری خود ندیده اند.
• ·        Invanz ( ارتاپنم ) یک آنتی بیوتیک تزریقی، حقوقی که مرك مرك Merck  از متعلق است 1999.  همانطور که از 2015، مرك مرك Merck  در یک دعوای حقوقی با این شرکت تایوانی نجات دهنده LIFETEC بیش از تلاش خود برای حفظ حقوق به فروش بود .

در سال 2018 ، نماینده مرك روند ارسال درخواست كاربرد جواز بيولوژيك را به سازمان غذا و دارو آمريكا (FDA) شروع كرد. این برنامه برای واکسن تحقیقاتی موسوم به V920 برای مبارزه با ویروس زولا ویروس ابولا بود. V920 "تحت عنوان FDA's Breakthrough Therapy Therapy قرار دارد. هدف از این کار تسریع در توسعه یك كاندیدایی است كه می تواند یك شرایط جدی یا تهدیدكننده زندگی را معالجه كند وقتی كه شواهد بالینی اولیه نشان می دهد كه این دارو ممكن است بهبود قابل توجهی را نسبت به روشهای درمانی موجود نشان دهد.

سایر محصولات 

• ·        Mexsana ، پودر دارویی ضد عفونی کننده

محصولات میراثی 

واکسن ها 

واکسنهای مهم پزشکی که در مرك مرك Merck  تولید شده اند شامل واکسن اول اوریون ،  اولین واکسن سرخچه ،  و اولین سرخک سه قلو ، اوریون ، سرخچه ( واکسن MMR ) ،  هر کدام توسط دانشمند مرك مرك Merck  موریس هیلمن ساخته شده است. . میزان بروز نقایص تولد ناشی از سرخچه پس از توسعه واکسن سرخچه از 10،000 در سال در ایالات متحده به صفر رسید.  هیلمان همچنین اولین واکسن هپاتیت B  و اولین واکسن واریسلا را برای بیماری آبله مرغان ایجاد کرد.

ضد فشار خون تیازید 

دیورتیکهای تیازیدی توسط دانشمندان کارل اچ بایر ، جیمز م. اسپراگ ، جان E. بائر و فردریک سی نووللو از مرك مرك Merck  و شرکت در دهه 50 ، ^{ساخته شد} و به بازاریابی اولین داروی این منجر شد. طبقه ، کلروتیازید ، تحت نام تجاری Duiril در سال 1958. ^[73] تحقیق منجر به کشف کلروتیازید ، و منجر به "نجات هزاران نفر از زندگی نادرست و کاهش رنج میلیون ها قربانی فشار خون بالا" توسط جایزه ویژه بهداشت عمومی از بنیاد لاسکر در سال 1975.

اولین استاتین 

دانشمندانمرك Merck همچنین لوواستاتین ، اولین داروی کلاس استاتین را تولید کردند .  با نام تجاریMevacor به بازار عرضه شد.

ضد باکتری ها 

استرپتومایسین که طی یک برنامه تحقیقاتی با بودجهمرك Merck در آزمایشگاه سلمان واکسمن در دانشگاه راتگرز در سال 1943 کشف شد ، اولین درمان مؤثر برای سل شد. در زمان کشف آن ، سرویسهای بهداشتی برای جداسازی افراد آلوده به سل یکی از ویژگیهای همه جانبه شهرها در کشورهای توسعه یافته بود که 50٪ در 5 سال از بستری درگذشت.  اگرچه توافق مرك با روتگرز حق انحصار استرپتومایسین را به او داد ، اما بنا به درخواست واكمن این شركت دوباره توافق نامه را مجدداً انجام داد و حقوق را به ازای حق امتیاز به دانشگاه بازگرداند. سپس دانشگاه مجوزهای غیر انحصاری با هفت شرکت را تأمین کرد تا از اطمینان آنتی بیوتیک اطمینان حاصل شود.

در سال 1985 مركس تأييد شد براي ايمي پنم ، اولين عضو كربوپنم کلاس آنتي بيوتيك ها. آنتی بیوتیک های کلاس کارباپنم نقش مهمی در دستورالعمل های درمانی برای برخی از عفونت های بیمارستانی و چند داروی مقاوم در برابر داروی بازی می کنند.