اختلاف حقوقی نام ", " Merck " مرک" 

در سال 191 از 193 کشور ، شرکت اصلی مرك Merck ، گروه مرك Merck از Darmstadt ، صاحب حقوقی با نام " Merck " است. در ایالات متحده و کانادا ، این شرکت تحت عنوان EMD (مخفف Emanuel مرك Merck ، Darmstadt) تجارت می کند. در ایالات متحده و کانادا ، مرك Merck & Co. حق استفاده از مارک تجاری "Merck" را در اختیار دارد ، در حالی که در سایر نقاط جهان این شرکت تحت عنوان MSD (مخففمرك Merck ، Sharp & Dohme) تجارت می کند.

نماینده مرک در شمال | فروش مواد شیمیایی MERCK

در سال 2015 ، گروه مرك Merck آرم جدیدی را تصویب كرد و اظهار داشت كه در مورد حمایت از نام تجاری "مرك Merck واقعی" بسیار تهاجمی تر خواهد بود.  مرك Merck of Darmstadt در چندین کشور به دلیل نقض استفاده از ناممرك Merck در چندین کشور علیه شعبه سابق خود ، مرك Merck & Co. (MSD) Kenilworth آغاز کرده است. در سال 2016 ، دیوان عالی دادگستری در انگلستان این حكم را صادر كرد كه MSD با شرکت مادر سابق خود توافق كرده است و تنهامرك Merck of Darmstadt مجاز به استفاده از نام مرك Merck در انگلستان است. قاضی همچنین اظهار داشت كه استفاده MSD از "Merck" به عنوان بخشی از برندسازی در وب سایت های جهانی خود به انگلستان هدایت شده و حقوق مارك تجاری مرك را در انگلستان نقض كرده است.

نمایندهMERCK  شمال | خرید مواد شیمیایی

در پاسخ به این حكم ، MSD در ژانویه سال 2016 با تشکیل دادخواست فدرال كه شركت مادر اصلی خود را به "نقض علامت تجاری خود" از طریق اقداماتی كه شامل افزایش استفاده از "مرك Merck KGaA" و "متهم شده بود ، دادخواست دادرسی را در ایالات متحده آغاز كرد. مرك MERCK "در مارک تجاری در ایالات متحده و همچنین در حضور رسانه های اجتماعی آن. علاوه بر این ، مرك Merck & Co. همچنین گروه مرك Merck را متهم به رقیق شدن مارک تجاری فدرال ، رقابت ناعادلانه ، تبلیغات نادرست ، شیوه های فریبکارانه تجارت ، نقض قرارداد و سایبررسانی کرده است.. این پرونده زمانی به وجود آمد که یک دانشمند تحقیق معتقد بود که بامرك Merck & Co در رابطه با کمک هزینه تحقیقاتی در زمینه انکولوژی ارتباط برقرار می کند ، در حالی که در واقع آنها با گروه مرك Merck در حال گفتگو بودند. در نتیجه ، مرك Merck & Co. از دادگاه فدرال خواست كه گروه مرك Merck را از استفاده از "Merck" بر روی هرگونه محصول یا مواد بازاریابی در ایالات متحده متوقف كند. به عنوان یک نتیجه مستقیم ، مرك Merck & Co به دنبال " تمام سود ، سود و مزایای پولی " است که توسط گروهمرك Merck ساخته شده و سه برابر خسارت ، به علاوه خسارات مجازاتی اضافی. 

از آگوست سال 2014 ، تلاش تحقیق و توسعه مرك منجر به تصویب داروهای جدید بیشتری نسبت به سایر شرکتها شده است. تحقیقات انجام شده در مرك منجر به تصویب FDA ایالات متحده از 63 شخص مولكولی جدید شده است .  در سال 2014 ، محصولات اصلیمرك Merck شامل 

• ·        Januvia (sitagliptin) ، یک مهار کننده dipeptidyl پپتیداز IV برای درمان دیابت نوع 2 است. در سال 2013 ، Januvia دومین داروی فروش دیابت در سراسر جهان ،  با 4.0 میلیارد دلار فروش در سراسر جهان بود. Januvia معمولاً با متفورمین ضد داروی عمومی ضد دیابت زوج است . تا حدودی محبوب بوده است زیرا برخلاف بسیاری از داروهای دیابت ، باعث افزایش کمی یا عدم افزایش وزن می شود و با قسمت هایپوگلیسمی همراه نیست.  مرك Merck همچنین یک داروی ترکیبی قرص تنها حاوی Januvia و metformin را با نام تجاری Janumet به فروش می رساند. نگرانی هایی وجود دارد مبنی بر اینکه درمان با Januvia و سایر مهار کننده های DPP-IV ممکن است با افزایش خطر ابتلا به پانکراس همراه باشد.
• ·        Zetia (ezetimibe) یک داروی برای کلسترول خون است که با مهار جذب کلسترول در رژیم غذایی عمل می کند. فروش موادشیمیایی در سال 2013 بالغ بر 2.7 میلیارد دلار بوده است. Zetia بحث برانگیز است ، زیرا در ابتدا بر اساس تأثیر آن بر میزان کلسترول سرم بدون اثبات این که تأثیر آن بر بروز بیماری های قلبی و عروقی تأثیر داشته است ، تأیید شد. نتایج مطالعه IMPROVE-IT ، با این حال ، در جلسات علمی سال 2014 انجمن قلب آمریکا معرفی شد ، از نظر آماری معنی دار ، هرچند متوسط ، سودمندی در افزودن Zetia به سیمواستاتین برای بیماران مبتلا به سندرم پرخطر ، پس از حاد- عروق کرونر نشان داد.
• 
• ·        Remicade (infliximab) یک آنتی بادی مونوکلونال است که به سمت سیتوکین TNF-alpha هدایت می شود و برای درمان طیف گسترده ای از اختلالات خود ایمنی از جمله آرتریت روماتوئید ، بیماری کرون ، اسپوندیلیت آنکیلوزان ، پسوریازیس پلاک و موارد دیگر مورد استفاده قرار می گیرد. Remicade و دیگر مهار کننده های TNF-alpha با داروهای متوترکسات علاوه بر اثرات درمانی اضافی ، و کیفیت زندگی را بهبود می بخشند. عوارض جانبی شامل افزایش خطر عفونت و برخی سرطانها است.  مرك در بعضی مناطق حق دارویی داشت ، در حالی كه جانسن بیوتك در سایر زمینه ها حق داشت.  در سال 2017 ، مرك Merck اعلام کرد بیوشیمیایی از Remicade ، Renflexis
• ·        Gardasil ( واکسن نوترکیب ویروس پاپیلوما انسانی) یک واکسن علیه چندین سروتیپ ویروس پاپیلوما انسانی (HPV) است ، که مسئولیت بیشتر موارد سرطان دهانه رحم در سراسر جهان است.
• ·        ایزنترس (raltegravir) یک مهار کننده ویروس انتگراز سیستم ایمنی انسانی برای درمان عفونت HIV است. این اولین ترکیب ضد HIV است که دارای این مکانیسم عمل است.  فروش سال 2013 1.8 میلیارد دلار بوده است. این بخشی از چندین رژیم درمانی خط اول است که توسط وزارت بهداشت ، درمان و خدمات انسانی ایالات متحده توصیه می شود.
• 
• ·        Keytruda (pembrolizumab) یک مدولاتور ایمنی برای درمان سرطان است. در تاریخ 4 سپتامبر 2014 ، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) Pembrolizumab (MK-3475) را به عنوان یک پیشرفت مهم برای درمان ملانوما تصویب کرد .  در آزمایشات بالینی ، pembrolzumab در حدود یک چهارم از بیماران ، رگرسیون جزئی تومور را ارائه داد ، که بسیاری از آنها در بیش از 6 ماه پیگیری ، پیشرفت بیشتری در مورد بیماری خود ندیده اند.